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在生物学的广阔领域中，解锁基因表达调控对于揭开生命奥秘至关重要。

我们知道分子互作检测包括很多种实验方法，它们可以用来研究蛋白-蛋白互作、蛋白与DNA /RNA互作，以及RNA与RNA互作，这些技术方法的原理和检测手段多种多样，那么在同一个研究中，我们是只需要做一个实验进行验证，还是几个实验必须都做呢？

金开瑞年底大促！双荧光素酶技术服务&小规格试剂盒、GST pull down均有好价活动

酵母双杂交及系统是一种鉴定和检测蛋白质相互作用的研究方法，因蛋白的定位不同又分为核蛋白酵母双杂交和膜蛋白酵母双杂交。有小伙伴会问，两者在实验过程中到底有什么区别？点对点实验到底怎么做？为了给大家答疑解惑，小金进行了详细的总结！

酵母核体系双杂交技术是基于对真核细胞转录因子特别是酵母转录因子GAL4性质的研究，GAL4包括两个结构域，即DNA结合结构域（DNA-binding domain，BD）和转录激活结构域（Activating domain，AD）。

手把手教你做酵母双杂交建库-试剂盒操作流程解析及常见问题解答

2024年诺贝尔生理学或医学奖（The Nobel Prize in Physiology or Medicine）于北京时间10月7日在瑞典揭晓，授予美国科学家维克多·安布罗斯（Victor Ambros）和加里·鲁夫昆（Gary Ruvkun），以表彰他们发现了microRNA及其在转录后基因调控中的作用。microRNA是一类小型的非编码RNA分子，对于基因调控具有重要作用。这一发现揭示了基因调控的新维度，对于理解生物体如何发育和功能至关重要。

如果你想研究以下课题，那一定离不开酵母双杂交建库！！！

双荧光素酶报告基因检测是转录调控研究中十分重要的实验手段，主要应用于启动子和转录因子，以及miRNA和其靶基因互作的验证。

中药的现代诠释：外泌体如何革新传统医学？

双荧光素酶报告基因检测是分子互作研究尤其是转录调控研究中十分重要的实验手段，主要应用于启动子和转录因子，以及miRNA和其靶基因互作的验证。

知无不“研”|一文带你透彻理解荧光素酶蛋白互补实验LCA）

The SGLT2 inhibitor dapagliflozin ameliorates renal fibrosis in hyperuricemic nephropathy. Cell Rep Med, 2024 Aug 20.

纯干货！一文带你全方位了解双分子荧光互补（BiFC）技术（下篇）

在众多研究方法中，双分子荧光互补（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC）技术作为一种直观且强大的工具，近年来在PPIs研究中崭露头角。

在现代植物学研究中，双荧光素酶实验因具有高灵敏度、快速检测和低背景信号等优点，正逐渐成为探索植物生物学、遗传学和生理学的关键工具。从花卉园艺的精细调控，到农业育种的遗传改良，再到药用资源的生物活性评估，双荧光素酶实验以其卓越的性能和广泛的适用性，正在植物科研领域掀起一场“荧”响力革命。

为了在这些不利条件下（如干旱、盐碱化、极端温度以及病虫害等）生存与繁衍，依赖于一系列生物化学反应和信号传递过程的紧密配合，植物进化出了复杂而精细的应对机制。这些机制不仅确保了植物个体的存活，还维持了生态系统的平衡与多样性。因此，对植物胁迫的深入研究不仅有助于我们更好地理解植物的适应性机制，还为农业技术创新和作物改良提供了宝贵的科学依据和技术支撑。

2024年7月28日是第14个“世界肝炎日”，今年我国的宣传主题是“消除肝炎，积极行动”。肝脏是人体重要的代谢和解毒器官，然而肝病却一直是我国居民高发病和常见病。据统计，我国约有1000万丙型肝炎病毒感染者，并且以每年20万人的速度持续递增；约有8600万乙肝病毒感染者，约占全球感染总数的1/3。尤为严峻的是，原发性肝癌（PLC）不仅高居常见癌症之列，更是癌症相关死亡的第三大元凶。肝细胞癌（HCC）约占原发性肝癌的75-85%，其预后往往不佳，晚期治疗手段有限且效果甚微，让无数患者及其家庭陷入了深深的绝望之中......

siRNA沉默，作为RNAi应用的典范，已经广泛应用于基础科研和临床前研究中。它不仅有助于深入了解基因的功能和调控网络，还为疾病的诊断和治疗开辟了全新的路径。通过设计针对特定基因的siRNA，研究人员能够模拟基因突变或缺失的表型，从而揭示基因在生理和病理过程中的作用，为遗传性疾病、癌症以及病毒感染等治疗策略提供了理论依据和技术支持。

酵母杂交技术，特别是酵母单杂交（Yeast One-Hybrid, Y1H）和酵母双杂交（Yeast Two-Hybrid, Y2H）系统，是解析基因调控与蛋白质互作的利器。尽管Y1H和Y2H系统都利用了酵母细胞作为研究平台，但它们的核心机制和应用范围存在显著差异。本文将带领读者朋友们深入了解这两项技术的核心精髓，揭示它们如何在生命科学研究中开拓新知，为理解细胞内的精细调控机制提供极大助力。