【盘点】外泌体近期重点研究成果

2月15日，日本大阪大学的研究人员发表在《Scientific Reports》上的研究，发现了赋予PDAC细胞的化疗耐药性的几个过程：一、吉西他滨的长期用药增加了PDAC细胞中的miR-155表达；二、miR-155的增加会诱导两种不同的功能——外泌体分泌和通过促进抗凋亡活性产生的化疗耐药性；三、外泌体将miR-155递送到其他PDAC细胞中并诱导以下功能——靶向miR-155或外泌体分泌的治疗能够有效地减弱耐药性，并且将这些结果在临床样品和体内实验进行验证。这项研究找到了在PDAC的吉西他滨治疗中的新治疗靶点。

【参考文献】Mikamori M, Yamada D, Eguchi H, etal. MicroRNA-155 Controls Exosome Synthesis and Promotes Gemcitabine Resistance in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Sci Rep. 2017 Feb 15.

Virginia G. Piper 个性化诊断中心的研究人员在发表于《Nature Biomedical Engineering》的一篇文章中描述了一种检测来自携带特定表面蛋白肿瘤的胞外囊泡 （EVs） 的方法，所述表面蛋白EphA2作为胰腺癌的指示标记，可用于胰腺癌的早期诊断。

该研究表明，使用两个不同的纳米粒子之间的相互作用来检测 EV 相关肿瘤的平台，可以强烈区分来自患有胰腺癌，胰腺炎和健康受试者的患者的血液样品 。此外，该技术可以最终用于基于其独特的 EV 特征对一系列疾病的快速和灵敏的检测。

【参考文献】Kai L, Fei L, Jia F, etal. Nanoplasmonic quantification of tumour-derived extracellular vesicles in plasma microsamples for diagnosis and treatment monitoring. Nature Biomedical Engineering, 2017 Feb 06.

【4】Oncogene:化疗耐药诱导外泌体miRNA的产生促进肿瘤转移

癌症治疗中出现的化疗耐药性仍然是癌症治疗的主要障碍。来自美国路易斯维尔大学研究人员发现多柔比星（doxorubicin，DOX）处理后的4T1乳腺肿瘤荷瘤小鼠出现IL-13R+ miR-126a+ MDSCs（DOX-MDSC）的诱导。该研究结果揭示了MDSC外泌体介导的化疗耐药机制，这将有助于设计和研发靶向miR-126a + MDSCs诱导的抑制剂。

【参考文献】Deng Z, Rong Y, Teng Y, etal. Exosomes miR-126a released from MDSC induced by DOX treatment promotes lung metastasis. Oncogene. 2017 Feb 2;36(5):639-651.